Минпромторг РФ разрабатывает дополнительный инструмент стимулирования фармацевтической отрасли, направленный на поддержку разработчиков оригинальных лекарств. Государство планирует компенсировать компаниям затраты на проведение завершающей, наиболее дорогостоящей фазы клинических исследований.
Новый механизм ориентирован на поддержку проектов по созданию «действительно новых молекул» — препаратов с уникальным механизмом действия, которые способны задать новые стандарты терапии. Ожидается, что первый отбор получателей субсидий пройдет в 2026 году, а прямые выплаты начнутся с 2027 года.
Такая мера призвана помочь компаниям преодолеть «долину смерти» — этап между успешным лабораторным открытием и выходом на серийное производство, требующий колоссальных вложений в клинические испытания.
Инициатива министерства совпала с дискуссией о глубине локализации синтеза активных фармацевтических субстанций (АФС). Фармпроизводители, объединенные в ассоциацию «Лекмедобращение», призывают не ужесточать требования к степени очистки и синтеза субстанций, опасаясь снижения рентабельности выпуска некоторых групп лекарств.
В октябре 2025 года Минпромторг направил в отраслевые союзы методические рекомендации по оценке технологических процессов, которые станут базой для определения уровня локализации.
Для частных инвесторов и крупных фармхолдингов новая мера поддержки может стать критическим фактором при принятии решения о запуске R&D-проектов в России. Государственное софинансирование финальной стадии исследований существенно снижает риски для капитала в сегменте инновационных препаратов, который до сих пор считался наиболее уязвимым перед лицом импортозамещения.
Изображение: Шедеврум
